Queridos seguidores, hoy compartiré los tres primeros meses
de mi tratamiento contra la hepatitis c que creo que pueden servir como ayuda
para aquellas personas que esten en espera o ya participando en un tratamiento
para ayudar a superarlo,aunque cada individuo lo llevara de forma diferente.
Como mucho ya sabéis mi genotipo es el 1 b y el estado de mi
hígado en un nivel 4,el anterior a tener verdaderos problemas. Comencé hace
tres meses con un tiple cóctel de medicamentos ;
Incivo - 6 pastillas al día durante 12 semanas
Ribavirina - 4 pastillas al día durante 48 semanas
Peginterferón alfa-2a
- durante 48 semanas una vez por semana
Ha sido muy duro, mucho, pero he logrado aguantarlo a consta
de estar en la cama casi todo el tiempo y ahora entiendo porque mucha gente es
incapaz de aguantarlo. Yo no peso mucho y quizás eso me ayudara a llevarlo
mejor, no lo se.
Durante tres meses mis papilas gustativas no han existido ,no
he logrado ponerle sabor a nada, aparte de contante mal sabor en la boca, las
pocas ganas de comer y sobre todo la impotencia de querer y no poder. Como he
dicho yo me he quedado en cama pero cuando pienso en la gente que tiene que
trabajar por narices para mantener a su familia aplaudo su capacidad de
sufrimiento pero yo no podría haber realizado ese esfuerzo, lo habría dejado y
me lo plantee varias veces.
Cada 15 días análisis constantes y visitas a mi hepatóloga
con pequeños triunfos cada vez y algún que otro bajón al ver en la consulta a
gente mas joven que yo, peor que yo y sobre todo, en muchos casos sin remedio, abocados
a un transplante o a perder la vida por un cáncer de hígado.
En tres meses he perdido 8 kilos ,sobre todo músculo en las
piernas, pero creo que me recuperare. También tengo una gran anemia que estamos
intentando controlar bajando a dos las pastillas de Ribavirina y a ponerme Epo
una vez a la semana y parece que funciona ,ya no me mareo tanto y después de
tres meses he logrado hoy sentarme frente al ordenador sin marearme.
Ya puedo saborear líquidos y alimentos una semana después de
terminar con el Incivo y ¿que es lo mejor de todo ? ya no tengo el virus en la sangre,
todo un logro aunque me queden nueve meses de tratamiento, pues tenemos que
lograr que el hígado se regenere, aunque ya a mas parece que no ira, todo un
premio al sufrimiento.
Creo que le he ganado a la muerte unos cuantos años y por
eso todo mi apoyo a las personas que puedan tratarse, intentarlo, por favor ,nuestras
familias lo pasaran mal como nosotros, nos quieren y desean nuestra compañía
muchos años mas. MUCHAS GRACIAS comparte si quieres, seguro que ayudas a los
indecisos
Hola Gregorio, me llamo Txema Daluz y he terminado mi tratamiento el mes pasado después de 48 semanas.
ResponderEliminarMi genotipo también era el 1b, y digo era porque a día de hoy es "indetectable".
El tratamiento es muy duro, no lo voy a negar, pero animo a todos los que estén pensando en iniciar este proceso que merece la pena intentarlo. Creo que es peor vivir con la incertidumbre de un posible deterioro del hígado. y lo que conlleva.
Los efectos secundarios varían de unas personas a otras. En mi caso, los más difíciles de sobrellevar fueron el dolor de cabeza, el aturdimiento y la dificultad para pensar con claridad, además del cansancio permanente que hacían de cualquier esfuerzo físico una pesadilla.
Al igual que tu, creo que ser una persona delgada ayuda pero según mi experiencia lo que realmente marca la diferencia es la actitud mental. Ser positivo, descansar sin remordimientos y el apoyo de la familia han sido para mi fundamentales.
Estoy preparando un blog con mi experiencia y me gustaría, si lo estimas oportuno, ofrecerte algún post. También he grabado un video casero de mi última inyección, mostrando el proceso de carga de la pluma y cómo me pincho.
Adelante, siempre adelante. Cuando se pueda, procurar descansar sin sentirse culpable ( .. Si es que no me siento tan mal..!) y aprender a reconocer los efectos secundarios y como amortiguarlos.
Por último la familia, los que nos rodean y que también sufren por nosotros, que sacrifican mucho de su tiempo para cuidarnos, que aguantan nuestro mal humor, en fin, ellos si que son los valientes.
Un abrazo y aquí tienes un amigo para lo que necesites.
Agradezco tus palabras pero si has leído el post verás que ya llevo 3 meses y que he pasado por lo que me dices y que yo al segundo mes ya no tenía el virus en sangre .Mis inyecciones semanales de interferon son precargadas , por tanto yo no las manipulo .Me alegro que lo tuyo se solucione completamente y buena idea compartirlo -Gracias -
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